Sprog :
SWEWE Medlem :Logon |Registrering
Søg
Encyclopedia samfund |Encyclopedia Svar |Indsend spørgsmål |Ordforråd Viden |Upload viden
Forrige 1 Næste Vælg sider

Amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose, også kendt som Amyotrofisk Lateral Sclerose sygdom, er en motor neuron sygdom, der involverer den øvre motorneuroner (hjerne, hjernestamme, rygmarv), og påvirker de nedre motorneuroner (kranienerver kerner, spinal forhornscellerne) og dens dominans af stammen, lemmer og hoved-og ansigtsmuskler en kronisk fremadskridende neurodegenerativ sygdom. Klinisk, normalt den øvre og nedre motor neuron skader kombineret blandet lammelse.Årsag til sygdommen

Fordi årsagen ikke er klar, meget tættere ætiologi. Nylige undersøgelser understøtter patogenesen af ​​immunologiske mekanismer, der er en række af immun teori. Andre årsager omfatter forgiftning, sporstoffer, aminosyre metabolismeforstyrrelser, virusinfektion. Nogle patienter har arvelige egenskaber. Guam andre steder i verden med en høj forekomst af 50 til 100 gange, men ikke bevist miljømæssige toksiner, kost beviser af strukturelle abnormiteter.

Klinisk

1.. Medicinsk historie og symptomer

(A) hos ældre over 40 år og mere hår, mandlige og kvindelige forhold på omkring 3:2 den langsomt indsættende seksuelle udvikling.

(2) omkring den øvre lemmer lammelse, underekstremitet lammelse af det centrale, blandet øvre og nedre motor neuron skade er karakteriseret ved symptomer sameksistere.

(3) parese symptomer, kraniel nerveskader opstår dysartri, dysfagi, kvælning vand og så videre.

(4) ikke mere svækkede sanser.

(2) fysisk undersøgelse fund

Kranienerver: Ud parese, kan have tungen muskelatrofi, tunge hjerteflimmer, stærk græde stærk griner, humørsvingninger og så videre. Fælles distal overekstremiteterne muskelatrofi primært til størrelsen af ​​thenar, interosseous muskler var væsentligt, ledsaget af fasciculaton, jeg føler normal. Nedre lemmer var spastisk lammelse, øget muskeltonus, sener hyperrefleksi, bilateral patologisk refleks positiv. Respiratory muskel engagement optrådte åndedrætsbesvær.

Inspektion

1 slitage cerebrospinalvæske undersøgelse

Tryk og sammensætning var normale.

(2) klar kreatinkinase kan øges, acetylcholinesterase steget.

3 EKG

Synlige flimmer potentialer, enorme potentiale, motor nerveledningshastigheden var normale.

4.MRI

Synlig og klinisk beskadigede spinal muskelatrofi af de tilsvarende dele af degeneration.

Diagnose

Baseret på kliniske manifestationer og inspektion kan yderligere bekræftet.

Differentialdiagnosen

Undertiden påkrævet med livmoderhalskræft sygdom, høj livmoderhalskræft, spinal arachnoid gå langt identificeret.

Behandling

Ingen effektiv terapi til symptomatisk baseret.

1 vejrtrækningsproblemer

Ilt om nødvendigt hjælpe vejrtrækning.

2 dysfagi

Nasogastrisk eller intravenøs ernæring, ernæring og vedligeholde vand-og elektrolytbalancen.

3 neurotrofiske lægemidler


Forrige 1 Næste Vælg sider
Bruger Anmeldelse
Ingen kommentarer endnu
Jeg ønsker at kommentere [Besøgende (44.200.*.*) | Logon ]

Sprog :
| Tjek kode :


Søg

版权申明 | 隐私权政策 | Copyright @2018 Verden encyklopædiske viden