Primært forårsaget af følsomme stammer anvendt i luftvejene, urinvejene, ENT og hud og blødt væv infektioner. Daglig samlet ikke overstiger 4,0 g. Eller som anvist.
Formuleringer: Kapsler
Gyldighed: 24 måneder
Producent: Suzhou Third Pharmaceutical Co, LtdTegn
Indholdet af produktet som et hvidt til svagt gult pulver.
Farmakologi og Toksikologi
Denne bredspektrede semisyntetiske cefalosporiner. Om produktion af penicillin Staphylococcus aureus, A hæmolytisk streptokokker gruppe aktivitet viridans bakterier og huden af druer og cefadroxil de samme som for ikke-producerende Staphylococcus aureus og Streptococcus pneumoniae antimikrobiel aktivitet sammenlignet med cefadroxil 2 til 4 gange stærkere. Gram-negative bakterier, herunder Escherichia coli og Klebsiella pneumoniae stærkere aktivitet end cephalexin og cefadroxil lignende, Proteus mirabilis, Salmonella og Shigella aktivitet sammenlignet med cefadroxil stærk. 2,9 ~ 8 mg / L kan hæmme alle Haemophilus influenzae, herunder stammer, der er resistente over for ampicillin. Moraxella catarrhalis og Neisseria gonorrhoeae er meget følsomme over for kemikalier. Indol-positive Proteus, Serratia Acinetobacter og Pseudomonas aeruginosa var resistente over for kemikalier. Dette produkt er virkningsmekanismen af bakterielle cellevæg hæmning.
Farmakokinetiske
Dette produkt absorberes hurtigt fra tarmen efter oral administration, distribution i kroppens væv. Oral administration af 500 mg af den maksimale plasmakoncentration (Cmax) på ca 13.44mg / L, peak tid (tmax) på omkring 0,56 timer, eliminering blod halveringstid (t1/2β) var 0,57 timer. Dette produkt er pus i mellemøret kan nå en tilstrækkelig koncentration og i høje koncentrationer i spyt og tårer. Serumproteinbindingen sats er cirka 25%. Ca. 15% af den indgivne dosis in vivo-metabolisme. Dette produkt er hovedsageligt fra nyrerne, ca 77% af den indgivne dosis inden for 8 timer prototypen fra urin, høj urin koncentration, ca 0,05% fra galde udskillelse, galde lavere end plasmakoncentrationen af medikamentkoncentration. Hæmodialyse at fjerne en del af produktet.
Indikationer
Primært forårsaget af følsomme stammer anvendt i luftvejene, urinvejene, ENT og hud og blødt væv infektioner.
Dosering
Oral: Voksen sædvanlige dosis en gang 0,25 g, tre gange om dagen. Patienter med alvorlige infektioner kan dosis fordobles, men det samlede ikke overstiger den daglige 4,0 g. Eller som anvist.
Bivirkninger
1 almindelige gastrointestinale reaktioner: Blød afføring, diarré, mavebesvær, tab af appetit, kvalme, opkastning, bøvsen, osv. 2 serumsygdomslignende reaktioner mere almindelige end andre antibiotika, især almindelige hos børn, typiske symptomer omfatter hudreaktioner og ledsmerter. 3 allergisk reaktion: udslæt, nældefeber, øget eosinofile, genital kløe. 4 Andre: serum aminotransferase, blodureanitrogen og kreatinin steg en smule, proteinuri, urin rør og så videre.
Kontraindikationer
For cephalosporin allergi.
Forholdsregler
1.. De varer og penicillin eller hoved neomycin (cephamycin) cross-allergiske reaktioner, så for penicillin, penicillin derivater, penicillamin og hoved Neomycinallergi forsigtighed. 2 renal dysfunktion og leverdysfunktion med forsigtighed. 3 har en historie af gastrointestinal sygdom, især colitis ulcerosa, Crohns sygdom, eller antibiotika-associeret colitis forsigtighed. 4 Produktet kan forårsage langvarig brug flora, der forårsager sekundære infektioner. 5 Interferens med laboratorie parametre: antiglobulin (Coombs) test kan være positiv: kobber sulfat urintest var en falsk positiv, men glukose testmetode er ikke påvirket, serum alanin aminotransferase, aspartat ammoniak aminotransferase, alkalisk fosfatase og blodureanitrogen kan øges, kan have en falsk stigning, når du bruger Jaffe reaktion blev målt i serum og urin kreatinin.
Gravide og ammende kvinder lægemiddel]
Gravide og ammende kvinder med forsigtighed.
Pædiatrisk brug
Fandt du ikke foretage forsøget, og ingen pålidelige referencer.
[Ældre patienter]
Fandt du ikke foretage forsøget, og ingen pålidelige referencer.
Drug Interactions
1 furosemid, ethacrynsyre, bumetanid, såsom stærke diuretika, kort ammoniak sennep, streptozocin aminoglykosid-antibiotika og anticancer lægemidler såsom nefrotoksiske lægemidler kombineret med varerne kan have øget renal toksicitet . 2 clavulansyre der kan forbedre produktets anden grund fremstille β-lactamase-resistent over for kemikalier gramnegative baciller aktivitet. 3 oral probenecid kan forsinke udskillelsen af dette produkt.
[Overdoser
Fandt du ikke foretage forsøget, og ingen pålidelige referencer.
|