Telmisartan er en specifik stykke angiotensin Ⅱ receptor (AT Ⅰ type) antagonist, der er udviklet og produceret af det tyske firma Boehringer Ingelheim.
Telmisartan-tabletter (Micardis) grundlæggende oplysninger
[Drug Name]
Almindeligt navn: Telmisartan tabletter
Produkt navn: Micardis
Engelske navn: Telmisartan
Pinyin: timishatanpian (meikasu)Telmisartan ingrediens
Reducer kardiovaskulær risiko []
Dette produkt er velegnet til aldre 55 og ældre, med høj risiko for alvorlige kardiovaskulære hændelser fandt sted, og kan ikke acceptere tilstedeværelsen af patientens angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hæmmer behandling for at reducere forekomsten af myokardieinfarkt, slagtilfælde eller kardiovaskulær sygdom dødsårsag risiko.
Høj risiko for kardiovaskulære hændelser, herunder koronararteriesygdom, perifer arteriel sygdom, slagtilfælde, forbigående iskæmiske anfald, eller ledsaget af tegn på skader på indre organer med høj risiko for type 2-diabetes (insulinkrævende eller ikke-insulinkrævende) historie. Telmisartan kan også anvendes (fx antihypertensiva, trombocythæmmende medicin eller lipidsænkende middel) og andre terapeutiske behov.
Telmisartan og ACE-hæmmere anbefales ikke under brug.
[Specifikation] 80mg * 7 片
Under graviditet, gravide og ammende kvinder drug FDA forbud. Derfor, før planlægger graviditet bør træffe passende substitutionsbehandling. Når diagnosen graviditet, bør du stoppe med at bruge dette så hurtigt som muligt. I den anden og tredje trimester af graviditeten i løbet af de tre akter direkte på renin - angiotensin systemet stoffer kan forårsage fosterskader og endda død. Amning Fordi hvis produktet udskilles via modermælken er ukendt, så FDA forbud under amning.
Pædiatrisk brug hos børn, er ikke blevet fastlagt sikkerhed og effektdata af dette produkt.
Geriatrisk Anvendelse til ældre patienter, der tager dette uden dosisjustering.
Farmakokinetiske
Telmisartan hurtig oral absorption, er maden ikke påvirker absorption. Gennemsnitlig absolut biotilgængelighed på ca 50%. De fleste af plasmaproteinbinding (> 99,5%). Gennemsnitlig steady-state tilsyneladende fordelingsvolumen (VSS) er ca 500L, høje affinitet målorganer. Telmisartan uden enzymet cytokrom P450 metabolismen, metabolisk ved at kombinere udgangsstoffet og glucuronid. Kombinationsprodukt ingen farmakologisk aktivitet. Endelig halveringstid på 24 timer, så bare oralt én gang dagligt. Peak på 0,5 til 1 time, oral antihypertensiv hurtig indtræden. Telmisartan ingen klinisk relevant akkumulering effekt. Når administreres oralt, telmisartan næsten helt udskilles med afføring, fuldstændig uændret form forbindelser afladet.
Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur forseglet.
Clinical Research
Kemisk sammensætning af telmisartan
Bivirkninger i placebo-kontrollerede forsøg, telmisartan (41,4%) af den samlede forekomst af bivirkninger og placebo (43,9%), er den samme. Forekomst af bivirkninger og ingen dosis korrelation med patienternes køn, alder og race har intet at gøre.
|