Sprog :
SWEWE Medlem :Logon |Registrering
Søg
Encyclopedia samfund |Encyclopedia Svar |Indsend spørgsmål |Ordforråd Viden |Upload viden
Forrige 1 Næste Vælg sider

Flunixinmeglumin

Flunixinmeglumin er en veterinær anti-inflammatoriske smertestillende midler. Flunixinmeglumin har antipyretisk, anti-inflammatoriske og analgetiske virkninger, alene eller i kombination med antibiotika kan forbedre de kliniske symptomer og kan øge aktiviteten af ​​antibiotika. Dyrlægeklinik bruges til at lindre smerter og betændelse i visceralt hest kolik, forårsagede lidelser i bevægeapparatet, kvæg smittet med forskellige sygdomme forårsaget af akut betændelse kontrol, såsom forfangenhed, gigt, osv. Det kan også anvendes til mor Pig mastitis, metritis og agalakti syndrom adjuverende behandling.Grundlæggende oplysninger

Drug Name: Flunixinmeglumin

CAS-nr. 255-836-0 [1]

Egenskaber: hvidt eller næsten hvidt, krystallinsk pulver, lugtløst, hygroskopisk, opløses produktet i vand, methanol, ethanol, næsten uopløselige i ethylacetat.

Brug

Veterinær anti-inflammatorisk smertestillende

Denne medicin bruges heste til at lindre betændelse og smerter forårsaget af unormal muskler, lindre kolik heste visceral behandling af føl diarré, rysten, colitis,

Luftvejssygdomme, øjenkirurgi.

Hos kvæg, behandling af luftvejssygdomme.

Til hunde, gigt, feber, diarré, rysten, øjeninfektioner.

For svin behandle diarré.

Flunixinmeglumin (Flunixinmeglumin) er en roman, non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler dedikeret dyr, der tilhører nikotinsyre-derivat, er et cyclooxygenasehæmmer. US Schering-Plough om at udvikle (handelsnavn Banamine) i 1990'erne, er nu almindeligt anvendt i USA, Frankrig, Schweiz, Tyskland, Storbritannien og mange andre lande. Nr. 23, 24 nye veterinærcertifikater ord Qilu Animal Health Products Co, en uafhængig forskning og rapportering af Flunixinmeglumin var 1 juni, 2007 blev godkendt af landbrugsministeriet for staten tre nye veterinære certifikat nummer er (2007) .

Fysisk-kemiske egenskaber

Flunixinmeglumin kemiske navn er 2 - (2 - methyl-3 - trifluormethyl) anilino - pyridin-3 - carboxylsyre med 1 - deoxy-1 - methylamino-D-glucitol ( 1:1) med formel C14H11F3N2O2 · C7H17NO5, en molekylvægt på 491,46, et smeltepunkt på 137 ~ 140 ℃. Tegn er et hvidt til off-white pulver, opløselig i vand eller ethanol og uopløseligt i chloroform.

Farmakologi

Mekanisme af narkotika handling

Flunixinmeglumin er en cyclooxygenase-inhibitor, ved at hæmme arachidonsyre cyclooxygenase reaktion kæde, reducerer dannelsen af ​​prostaglandiner og tromboxan og andre inflammatoriske mediatorer, ved opretholdelse af normalt blodtryk, reducere blodkar endotelødelæggelse celle opretholde en normal blodvolumen og andre måder at forhindre E. coli-endotoksin-induceret stigning i respiratorisk sygdom i de bronchiale ekssudat exudat neutrofiler afhængige af en række forskellige måder, såsom albumin aggregerede effektivt lindre kroppen feber, betændelse og smerte. Det stof effekt hurtigt, normalt inden for 15 minutter til at lindre smerter. Smertestillende effekt end nye, petidin, kodein højere effekt i behandlingen af ​​hesten halthed og hævelse aspekt phenylbutazon fire gange.

Farmakokinetiske

Farmakokinetik Flunixinmeglumin absorberes hurtigt, udskilles hurtigt tilsyneladende fordelingsvolumen er god, og plasmaproteinbinding er høj (99%), let at samle i inflammatoriske steder, biotilgængelighed, multipel Ved intravenøs administration dyr data er i overensstemmelse med to-compartment model. Og med plasmaproteinbinding Flunixinmeglumin sagtens bruge andre antibiotika er ved at blive udskiftet.

36 sunde tre gule slagtekyllinger blev tilfældigt inddelt i tre grupper, lave en enkelt intravenøs, intramuskulær og oral administration af 2,2 mg / kg Flunixinmeglumin, testresultater viser, at intravenøs indgivelse af to-kompartment model fitting jakkesæt, De vigtigste farmakokinetiske parametre: t1/2α: 0,56 ± 0,20 小时, t1/2β: 5,98 ± 0,02 小时, Vd: 0,01 ± 0,003 l / kg, CL: 0,03 ± 0,01 L / kg · h, AUC: 683.00 ± 185,79 g / time · ml. Intramuskulær og oral administration af lægemidlet, når oplysningerne er velegnede til to-kompartment model med første ordre absorption, intramuskulære vigtigste kinetiske parametre: t1/2α: 0,78 ± 0,04 小时, t1/2β: 6,76 ± 0,24 小时, Vd: 0,01 ± 0,003 l / kg, CL: 0.005 ± 0.001 L / kg · h, AUC: 499,40 ± 130,47 g / time · ml, F: 73,12%; hovedsageligt orale farmakokinetiske parametre er: t1/2α: 0,85 ± 0.11h, t1 / 2β: 5,15 ± 0.19h, Vd: 0,02 ± 0,004 l / kg, CL: 0,01 ± 0,002 liter / kg · h, AUC: 288,51 ± 74,06 mg / ml · t, F: 42.24%.

Ifølge EMEA (Det Europæiske Lægemiddelagentur review) rapporteres til kalvene til 0,25 mg / kg kropsvægt (14C markør) intramuskulært i fæces og urin blev observeret i 43%, 31%, 5 til 10 minutter efter at have nået peak plasmakoncentration, tilstedeværelsen af ​​mere end 90% af prototypen, omkring 8% og 2% udskilles uændret i urin og afføring, distribution halveringstid på 0,3 timer, det halveringstid på 10,5 timer inden for 72 timer, de fleste af lægemidlet er elimineret. Til 1,1 mg / kg kropsvægt (14C markør) intramuskulært til grise, efter 96 timer blev ca 57% i urinen og 21% i fæces, forekommer maksimal plasmakoncentration efter 5 til 30 minutter, i et stort plasma del af prototypen eksisterer (55% til 83%), cirka 24% og 10% udskilles uændret i urin og afføring, hhv.

Medicinrester

EMEA giver begrænset flunixin hos kvæg muskel, fedt, lever og nyre væv var 20 mg / kg, 30 mg / kg, 300 mg / kg og 100 mg / kg, US FDA godkendelse i april 2002 af Flunixinmeglumin dets restkoncentrationer supplerende program angivet i okselever og muskler var 125 mikrogram / kg og 25 mg / kg intravenøst ​​tilbageholdelsestid på fire dage. Til kvæg til 2,2 mg / kg legemsvægt intravenøst ​​14C markører, en gang om dagen, en gang hver tre dage, 12 timer efter den sidste behandling, en dag, to dage på en gennemsnitlig koncentration på 389 mikrogram lever / kg, 53 mg / kg, 13 mg / kg, 3 dage blev ikke påvist, at give malkekøer til 2,2 mg / kg legemsvægt (med Flunixinmeglumin meter) intravenøs dosis en gang om dagen, en gang hver tre dage, 12 timer efter den sidste dosis Den samlede rest af 26-142 mg / kg, gennemsnit af 66 g / kg efter 24 timer, 1 til 5 mg / kg.

EMEA giver begrænset Flunixinmeglumin i svin muskel, hud fedt, lever og nyre væv var 50 mg / kg, 10 mg / kg, 200 mg / kg og 30 mg / kg legemsvægt. Til 2 mg / kg kropsvægt kontinuerlig infusion af 5 til 12 dage efter svinene ved HPLC blev påvist efter behandling 1,2,14,21-dag restindhold, to dage senere, lever og nyre restkoncentrationer under detektionsgrænsen, fedt injektionsstedet rester og 60-358 henholdsvis ug / kg og 123-690 mg / kg, den gennemsnitlige koncentration af resterende muskler efter 14 dage var under detektionsgrænsen, mens fedt er mindre end 78,83 henholdsvis og injektionsstedet mg / kg i 21 dage, De gennemsnitlige samlede fedt og injektionsstedet rester i koncentrationer under detektionsgrænsen.

Toksicitet

Ifølge EMEA rapporteret Flunixinmeglumin mindre toksicitet viste test for akut toksicitet, at mus oral, intramuskulær, intravenøs dødelig dosis LD50 halvdel var 170.303.111 mg / kg legemsvægt, oral rottemuskel intravenøs LD50 var 113 mg / kg, 180 mg / kg, 90 mg / kg legemsvægt. Til kvæg til 6,6 mg / kg legemsvægt injektionsdosis Flunixinmeglumin injektion (tre gange den normale dosis), ingen unormal reaktion, klarede sig godt tolereret. Desuden tests særlige toksicitet viste ingen Flunixinmeglumin "tre til" rolle (teratogent, kræftfremkaldende, mutagene) og reproduktionstoksicitet.

Kliniske applikationer

Flunixinmeglumin har antipyretisk, anti-inflammatoriske og analgetiske virkninger, alene eller i kombination med antibiotika kan forbedre de kliniske symptomer og kan øge aktiviteten af ​​antibiotika. Nogen med eddikesyre vridning hos mus blev observeret Flunixinmeglumin aktivitet i kaniner pepton pyrogen metode, viser resultaterne, at Flunixinmeglumin har en god antipyretiske og analgetiske virkninger.

Flunixinmeglumin administreres i forskellige former, enten oral, intramuskulær eller intravenøs injektion kan være. Den amerikanske Veterinary Farmakopé indeholder formuleringer har modtaget injektioner, pastaer, kapsler.


Forrige 1 Næste Vælg sider
Bruger Anmeldelse
Ingen kommentarer endnu
Jeg ønsker at kommentere [Besøgende (44.222.*.*) | Logon ]

Sprog :
| Tjek kode :


Søg

版权申明 | 隐私权政策 | Copyright @2018 Verden encyklopædiske viden