| Sprog : |
|
| Encyclopedia samfund |Encyclopedia Svar |Indsend spørgsmål |Ordforråd Viden |Upload viden |
Levamlodipine |
|
Levamlodipine er et anti-hypertensive lægemidler til behandling af hypertension og angina. Almindeligt navn: Levamlodipine besylate tabletter Produktnavn: Shi Hui Da Producent: Shi Hui Yongda Group (Jilin) Co, tidligere Jilin Pharmaceutical Co, Ltd Tianfeng Engelske navn: LEVAMLODIPINE besylate TABLETTER Pinyin: BENHUANGSUAN ZUOXUAN'ANLUDIPING PIAN Drug Kategori: AntihypertensivaIndikationer: (1) hypertension (alene eller i kombination med andre lægemidler) (2) angina: især spontan angina (alene eller i kombination med andre lægemidler) Egenskaber: hvide tabletter. De vigtigste ingredienser og dets kemiske navn: (-) 3 - ethyl-5 - methyl-2 - (2 - amino ethoxymethyl) -4 - (2 - chlorphenyl) -1,4 - to hexahydro-6 - methyl -3,5 - pyridindikarboxylat syresalte af formlen: MF: C20H25N2O5Cl · C6H6O3S Molekylvægt: 567,1 Farmakokinetiske 1) I henhold til litteraturen, orale amlodipinbesylat tabletter ,6-12 timer nå peak plasmakoncentration er den absolutte biotilgængelighed på omkring 64-80%, udførelsen af omfanget af distributionen af ca 21L/kg, halveringstid er ikke enden ca 35-50 timer, en gang om dagen i 7-8 dage efter administration af steady-state plasmakoncentration, Amlodipin metaboliseres i vid udstrækning i leveren til inaktive metabolitter, og 10% af prototypen narkotika og 60 % af metabolitterne udskilles i urinen af plasmaproteinbinding rente var 97,5%. (2) Ifølge litteraturen, 18 raske frivillige var oralt én gang en racemisk amlodipin 20mg, farmakologisk aktive levamlodipine og ikke-aktiv dextral amlodipin end den gennemsnitlige peak plasma koncentration var 47: 53 var den gennemsnitlige AUC på 41:49. Gennemsnitlig terminal eliminationshalveringstid sigt naturligvis dybtfølt Levamlodipine 49,6 timer, dextral amlodipin var 34,9 timer, amlodipin terminal eliminationshalveringstid var signifikant forbundet med Levamlodipine halveringstid. Indikationer 1) hypertension, (2) angina. Dosering 1) til behandling af hypertension og angina initial dosis af 2,5 mg, dag 1, i henhold til patientens kliniske respons, kan dosis øges, kan den maksimale øges til 5 mg, dag 1. (2) De varer og thiaziddiuretika, β-blokkere og angiotensin-konverterende enzym-hæmmer justere lydstyrken uden når de kombineres. Clinical Research [Deltagelse] (1) hypertension (alene eller i kombination med andre lægemidler) (2) angina: især spontan angina (alene eller i kombination med andre lægemidler) Farmakologiske virkninger Amlodipin er en dihydropyridin calciumantagonist (calcium-ion-antagonist eller langsom kanal blokker). Hjerte-og kontraktion af glat muskulatur er afhængig af ekstracellulære calciumioner i celler gennem specifikke ionkanaler. Dette produkt er en selektiv hæmning af calcium i den glatte muskulatur cellemembranen og myocardiale celler, glat muskel er større end virkningen på myokardiet. Dens samspil med calciumkanaler er betinget af dens receptorer og progressiv forening og dissociationshastigheder, således gradvist producere farmakologiske virkninger. Lægemiddelinteraktioner ⑴ cimetidin, grapefrugtjuice, syre-fremkaldende agent: farmakokinetik dette produkt i kombination ikke ændrer sig. ⑵ atorvastatin, digoxin, ethanol: Dette produkt påvirker ikke deres farmakokinetik. ⑶ sildenafil: en enkelt dosis af hypertensive patienter, der tager sildenafil (Viagra () har ingen effekt på farmakokinetikken af lægemidlet produceres uafhængigt antihypertensiv virkning, når de to lægemidler ⑷ warfarin: Dette produkt ændrer ikke blodpropper warfarin ⑸ plasminogen virkningsvarighed af digoxin, phenytoin og warfarin Fen: kombineret med varerne ikke påvirker plasmaproteinbinding ⑹ anæstesiologi: Indånding af kulbrinter kombineret med produktet kan forårsage hypotension ⑺ non-steroide. anti-inflammatoriske lægemidler: i særdeleshed, kunne indomethacin svække den antihypertensive effekt af dette produkt ⑻ (- blokkere: i kombination med produktet var veltolereret, men kan forårsage overdreven hypotension, øget hjertefrekvens ⑼ sjælden østrogen: kombination kan forårsage væskeretention og øget blodtryk ⑽ sulfinpyrazon: proteinbinding rentestigning kombineret med produktet, hvilket resulterer i ændringer i plasmakoncentrationen ⑾ Lithium: Kombination kan forårsage neurotoksicitet, kvalme, opkastning, diarré, ataksi, tremor og / eller følelsesløshed, være omhyggelig ⑿ Sympatomimetika: den antihypertensive virkning af dette produkt kan svække ⒀ sublinguale nitroglycerin og langtidsvirkende nitrat præparater: Dette produkt kan kombineres med en styrkelse af anti-angina virkning er endnu ikke rapporteret rebound. rolle, men under vejledning af en læge bør seponeres gradvist at reducere ⒁ thiaziddiuretika, ACE-hæmmere, digoxin, warfarin, antibiotika og orale hypoglykæmiske midler: sikkerhed i kombination med dette produkt. Bivirkninger De mest almindelige bivirkninger er hovedpine og ødem. Forekomsten> 1% af dosis-relaterede bivirkninger var som følger: ødem, svimmelhed, rødmen og hjertebanken. Dosis forhold er ikke klart, men incidensen af bivirkninger end 1,0% som følger: hovedpine, træthed, kvalme, mavesmerter og sløvhed. Bivirkninger Patienter på produktet for at være veltolereret. (1) Mindre almindelige bivirkninger er hovedpine, ødem, træthed, søvnløshed, kvalme, mavesmerter, rødmen, hjertebanken og svimmelhed, (2) sjældne bivirkninger var kløe, udslæt, åndedrætsbesvær, svaghed, muskelkramper og fordøjelsesbesvær, (3), og ligner andre calciumantagonister, myokardieinfarkt, og meget få rapporter om skadelige smerte reaktioner brystet, og disse bivirkninger ikke klart kan skelnes fra patientens underliggende sygdom, (4) er ikke fundet associeret med varerne unormale laboratorieparametre. Kontraindikationer Patient dihydropyridin-calciumantagonister overfølsomhed. Forholdsregler 1) hos patienter med nedsat leverfunktion anvendelsen af alle andre calciumantagonister samme, da FDA nedsat leverfunktion bør være meget forsigtige. (2), kan anvendes brug af patienter med nyresvigt, nyreskade hos patienter med normal dosering. (3) Produktet er ikke dialyse. Gravide og ammende kvinder bruger ingen andre sikrere lægemidler og selve sygdommen i stedet for større risiko for moderen anbefales kun til FDA. Pædiatrisk brug af dette produkt er ingen data for børn. [Ældre patienter] normal dosis hos ældre patienter. Men en mindre dosis er hensigtsmæssigt at starte, og derefter gradvist i intervaller på korrekt. Drug Interactions |
| Bruger Anmeldelse |
|
Ingen kommentarer endnu |
