Farmakologiske virkninger af dette produkt har analgetisk, anti-inflammatorisk virkning. Virkningsmekanisme skyldes primært den stabiliserende virkning af karvæggen, kan hæmme dens rør hyperpermeabilitet, hæmme leukocytmigration, i særdeleshed, kan hæmme den frie bradykinin, stof induceret smerte antagonisme af bradykinininduceret smerte effekt. Biosyntesen af prostaglandiner uden inhibering.
[Farmakokinetik motivation absorberes hurtigt efter oral administration fra mave-tarmkanalen og er vidt udbredt i forskellige væv. Oral administration af 0,2 g, 0,5 ~ 1h sit plasmatopkoncentration t1 / 2 af 1,5 timer. Dette produkt metaboliseres hovedsageligt i leveren, og nedbrydningsprodukter fra 70% til 80% af renal udskillelse af den totale dosis.
Indikationer for lændesmerter, ledsmerter, hals og håndled syndrom, neuralgi, muskelsmerter, postoperativ og posttraumatisk inflammatorisk smertestillende. Kan også blive testet i kronisk leddegigt.Dosering Oral: 0,2 g / tid, 3 gange / d, mens ris eller efter måltider.
Bivirkninger lejlighedsvis maveproblemer, tab af appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse eller diarré. Sjælden udslæt, kløe, astma, sløvhed, hovedpine, hjertebanken, mavesår, blodureanitrogen og forhøjede transaminaser.
[Note] mavesår, svær det var usædvanligt, var svær lever og nyre dysfunktion, allergisk over for de kemikalier forbydes. Har en historie af mavesår, gravide og ammende kvinder, ældre og handicappede og børn under 14 år med forsigtighed. FDA for langsigtet nyrefunktion bør kontrolleres regelmæssigt, og den oprindelige bestemmelse af thrombin tid. Alvorlig infektion, såsom septisk arthritis i FDA tilrådes anvendelse af antimikrobielle stoffer til bekæmpelse af infektion.
[Specifikation] tablet: 0,1 g, 0,2 g.
|
