| Sprog : |
|
| Encyclopedia samfund |Encyclopedia Svar |Indsend spørgsmål |Ordforråd Viden |Upload viden |
Idarubicin |
    |
|
Dette produkt er indlejret mellem basepar af dobbeltstrenget DNA, hæmning af DNA-kædeforlængelse replikation og transskription, hvilket fører til celledød. Nyopdagede kan dette produkt også påvirke Ⅱ (Top Ⅱ) topoisomerase aktivitet. Top Ⅱ opretholde normale rumlige struktur af DNA, DNA-replikation og transskription for at sikre en vigtig rolle. Produktet hæmning af enzymaktiviteten kan føre til DNA-spaltning kan detekteres ved hjælp af filtrering og eluering af protein-bundne DNA-fragmenter. Produktet-induceret DNA-skader og frie radikaler har ringe eller er et resultat af tidlig celledød.Grundlæggende oplysninger Kinesiske navn: idarubicin Kinesisk alias: idarubicin, 4 - for methoxypolyethylenglycol daunorubicin, Ida topiramat Stjerne, (1S, 3S) -3 - acetyl -1,2,3,4,6,11 - hexahydro-3 , 15,12 - trihydroxy -6,11 - dioxo-L-butyn-3 - amino-2, 3,6 - tre deoxy-Α-L-lyxose pyran har glycosid; Edgar ADM, idarubicin; By LDM Navn: Idarubicin Engelsk navn: idarubicinhydrochlorid CAS-nr: 58957 -92-9 MF: C26H27NO9 Molekylær Vægt: 497,49 Specifikationer: Injection 5mg, 10mg. Egenskaber: Dette produkt er hydrochlorid lyse orange krystaller, mp172 ~ L74. Kategori: vestlige medicin [1] Dynamics Dette produkt er en to rum eller tre rum åben model. 10 ~ 15 mg / m² hurtig intravenøs injektion, t1/2β 16 minutter (9-36 minutter), t1/2α til 19 timer (10,5 til 34,7 timer), Vd15.33 ~ 17.05L / kvadratmeter. Dette produkt er metaboliseres i leveren af 4 - desmethoxy-13 - dihydro-daunorubicin (Ida phenol), en lignende rolle med produktet, så den cytotoksiske effekt af dette produkt, kan også være relateret til Ida phenol. Oral biotilgængelighed på 28% (4 til 89%). Tpk2 ~ 4 小时, t1/2β16.6 timer. Efter oral administration Ida phenol har en højere AUC, er tilbøjelige til at indikere tilstedeværelsen af first-pass effekt. Det vigtigste produkt af phenol og Ida galde sekretion. Efter intravenøs og oral administration, afskaffelse af dette produkt nyrer var 2,3% ~ 6,5% og 0,4% til 2,4%. [1] Indikationer Akut lymfoblastisk leukæmi og akut ikke-lymfatisk leukæmi. Ikke-induceret voksen akut lymfoblastær leukæmi remissionsinduktion recidiverende eller refraktære patienter relief. Second-line behandling til voksne og børn med akut lymfoblastær leukæmi, men også for integreret kemoterapi. [1] Forbrug Forbrug Oral: legemsoverflade pr m ^ 2,40 ~ 50mg. Intravenøs: legemsoverflade pr m ^ 2,7 ~ 8 mg. En gang hver 3 til 5 dage. [1] Bivirkninger 1.. Hjertearytmi kan have akut toksicitet (supraventrikulær og ventrikulær takykardi, ventrikulær og atrial præmature beats, atrieflimren), unormalt elektrokardiogram (uspecifikke STT bølgeændringer, T bølge flad, højre og venstre forreste semi-branch gren blok) og kronisk kardiomyopati. 2. Dette produkt myelosuppression blev dosisbegrænsende knoglemarvssuppression. Viste lymfopeni og trombocytopeni eller anæmi. WBC nadir forekommer normalt 8 til 29 dage, til 21-35 dage at vende tilbage til normal. Trombocythæmning er ikke almindeligt, kan reduceres til et minimum på 10 til 15 dage, til 22 til 28 dage at vende tilbage til normal. Gastrointestinale bivirkninger er mere almindelige er kvalme, opkastning, diarré og mavekatar. Har rapporteret en enkelt intravenøs eller oral administration af produktet (40 ~ 45 mg / m² × 3d), var forekomsten af diarré var 11% ~ 12% ~ 38% og 10%, hhv. Gastritis og dosisrelateret, Ida alene omkring 9% af patienterne gastritis, perforering og selv dem. Reversibel hårtab, intravenøst alene, skaldet lys brok forekommer 24% til 33%. [1] Forholdsregler Straffe lever og nyrer dysfunktion, ukontrolleret infektion, havde fået medicin eller strålebehandling induceret knoglemarvsdepression, hjertesygdomme patienter. Graviditet og ammende kvinder. De ældre og patienter med høj urinsyre pressede patienter med systemiske infektioner med forsigtighed. Kursus i behandling inden for et par uger eller narkotika, kan der opstå hjerte toksicitet, at potentialet, myopati, der manifesterer sig som vedholdende lav QRS-spænding, langvarig sammentrækning i den nye periode (PEP / LVET), venstre ventrikel uddrivningsfraktion faldet. Digitalis, diuretika, natrium og Robinson gjorde sengeleje og andre foranstaltninger til rådighed, når der opstår disse reaktioner. Behandlingsforløb bør overvåges hjertefunktion. Mediastinal perikardial område er blevet behandlet, brugt potentielt kardiotoksiske lægemidler. Forbundet med andre sygdomme (såsom anæmi, knoglemarvssuppression, infektion, myocarditis) af. Kardiotoksicitet er større. Det stof er en inhibitor af knoglemarv, medmindre under omstændighederne opvejer ulemperne, eller på grund af en tidligere lægemiddelterapi eller stråleterapi-induceret myelosuppression patienter ikke kan bruge dette stof. |
| Bruger Anmeldelse |
|
Ingen kommentarer endnu |
