| Sprog : |
|
| Encyclopedia samfund |Encyclopedia Svar |Indsend spørgsmål |Ordforråd Viden |Upload viden |
Glassy kulelektrode |
 |
|
glasagtig kulelektrode Kort glas glasagtig carbon, carbon, et polyacrylonitril harpiks eller en phenolharpiks blev langsomt opvarmet til en høj temperatur (op til 1800 ℃) forarbejdes til en form som et glasagtigt amorft carbon, egnet elektronledende materiale som en elektrode i en inert atmosfære i pong backplane er også meget udbredt. Glassy carbon elektrode benævnt glasagtig kulelektrode. Fordele glasagtig kulelektrode er god ledningsevne, høj kemisk stabilitet, termisk ekspansionskoefficient er lille, hård, lufttæthed, det potentielle anvendelsesområde for et stort (ca. fra -1 ~ 1V, i forhold til mættet calomelelektrode), kan det være elektrode ind i en cylindrisk form, skive, osv., kan også bruge det som en base lavet af kviksølv film glasagtig kulstof elektrode og kemisk modificerede elektroder. Stadig udbredt i elektrokemiske analytisk kemi eksperimenter eller elektricitet.Elektrode egenskaber: Glassy carbon elektrode er en arbejder elektrode i en bred anvendelse, er det et foretrukket indifferent elektrode, der har en god ledningsevne, høj hårdhed, finish en høj hydrogen overpotentiale polariseringen bred vifte af kemisk stabilitet, kan anvendes som den inerte elektroder anvendes direkte til anodisk stripping, katode og ion voltammetri prisændring kan også kemisk modificerede elektroder. Elektrode håndtering og vedligeholdelse: Skal sikre, at den spejlblanke kulstof overflade var blank og ren. Fordi glas kulstof overflade modtagelig for forurening af nogle organiske metalforbindelser, alvorligt påvirke målingen (ikke toppe ud diverse toppe ikke gengive), så målingen skal rengøres, før behandlingen, er der tre vigtigste metoder, den kemiske metode. Salpetersyre sættetid og krat. 2 ammoniak ethanol eller ethylacetat 01:01 suge krat. 3 kan også anvendes til at 6NHCL alkohol krat eller 4NHO3 efter iblødsætning. Elektrokemisk behandling dvs 0,8 V-(-1.8V (0.5MKcLPH7 sænkede O2I tilstand) gentagne polarisationsspænding range gange (Reset - Scan) (anode - katode til katode) hvis der er alvorlig forurening og Ma Hang, Ridser kan bruges til mekanisk håndtering, MgO pulver (200 mesh eller mere) på en våd flannel, plus en lille mængde vand polering. elektrode kan også være tilfældet i henhold til den fælles anvendelse flere metoder. for lang og derefter suge elektroden syre og alkali og organiske opløsningsmidler den. Poleret glasagtig kulelektrode: I en 1,0 mikron slibende slibning og polering på 0,05 mikron slibemiddel, ethanol og derefter overført til deioniseret vand og ultralyd. Ultralyd er generelt ikke mere end en halv time. På grund af den glasagtige kulelektrode er inaktive elektroder, så materialet er scannet ved hjælp af scan-belagte elektroder, såsom plettering kviksølv, kobber, guld er kviksølv film, en kobber film, en guldfilm elektrode. For eksempel: anodisk opløsning af kviksølv og guld-belagte, belagte glasagtig kulstof kviksølv på to måder: Den første er den samme bit-belagte kviksølv, som tilføjer en vis mængde Hg (generelt med kviksølvoxid og kviksølv nitrat) i elektrolytisk berigelse af prøven bliver analyseret Det næste punkt, der skal ioniseret, under dannelse af amalgam, efter scanning opløsning på mere positive potentialer, fuldstændig stripning testen ion eller kviksølv film, kan du også fjerne kviksølv filmelektrode tørres af med papir. Den anden analyse for at sikre, at elektroden overfladen stadig oprindelige tilstand for at sikre reproducerbarhed, er koncentrationen af kviksølv-ioner generelt målt ion koncentration 500-1000 gange, det andet at være belagt kviksølv film, 1 for at være positiv i Under den målte plasma elektrolytiske potentiale lange elektrolytisk kviksølv. Som målt i cu-0.2V lang elektrolytisk forberedt kviksølv film, plottet for at forebygge risikoen for elektrisk cu, pb, cd, zn, den lave effektivitet af denne metode, lang tid. (2) I de samme Hydragyrumplate betingelser, nogen tid efter elektroden fabrikation, scanning opløsning, opsigelse af potentielle re-opløsning i den generelle tid af opløsningssyrer målte ioner, såsom berigelse - stripping, gentog testen flere gange for at få et lag af fri Mercury Film ioner. Som 0.5MKCL 2 × 10 2MHg ti dråber af mættet NaSO3, omrøres i 5-10 minutter ved-1.4V berigelse omrøres 15 sekunder til at scanne tilstand-0.1V,-0.1V var og omrøringen fortsættes ved 30 sekunder opløsnings , omrøres ved reset state koncentration 5-10 minutter 15 sekunder omrøring scanning til-0.1V,-0.1V under omrøring og derefter opløst i 30 sekunder, stationære opløsning af ekstraktion elektrode, elektroden blev vasket med vand stænger, for at forhindre at bryde overtrækket. Bør være opmærksomme på den nederste elektrode plating kviksølv sorption kan ikke have bobler, ellers ujævn belægning og galvanisering kviksølv ikke er på kort sigt behov for at suge elektroden i et 1:1 salpetersyre, vaskes og derefter belagt med tiden, skal langsigtede behov for kviksølv vaske og tørre gemmes. Basale glasagtig kulstof kviksølv forgyldt forgyldt samme. |
| Bruger Anmeldelse |
|
Ingen kommentarer endnu |
