| Sprog : |
|
| Encyclopedia samfund |Encyclopedia Svar |Indsend spørgsmål |Ordforråd Viden |Upload viden |
Lodokainhydroklorid Injection |
 |
|
Dette produkt er en lokalbedøvelse og antiarytmika. Hovedsagelig anvendes til anæstesi, epidural anæstesi, lokal anæstesi (herunder slimhinde anæstesi under thoracoscopy eller abdominal kirurgi) og nerveledningen blok. Dette produkt kan også anvendes efter akut myokardieinfarkt ventrikulære sammentrækninger og ventrikulær takykardi, kan anvendes til digitalis forgiftning, hjertekirurgi og hjertekateterisation-inducerede ventrikulære arytmier. Produktet af supraventrikulære arytmier er sædvanligvis ineffektive.Indikationer Dette produkt er en lokalbedøvelse og antiarytmika. Hovedsagelig anvendes til anæstesi, epidural anæstesi, lokal anæstesi (herunder slimhinde anæstesi under thoracoscopy eller abdominal kirurgi) og nerveledningen blok. Dette produkt kan også anvendes efter akut myokardieinfarkt ventrikulære sammentrækninger og ventrikulær takykardi, kan anvendes til digitalis forgiftning, hjertekirurgi og hjertekateterisation-inducerede ventrikulære arytmier. Produktet af supraventrikulære arytmier er sædvanligvis ineffektive. Dosering 1 (1) Voksen sædvanlige dosis anæstesi:. ① aktuelt anæstesi: 2% -40% opløsning gange mindre end 100mg. Når det gives ved injektion en gang ikke mere end 4.5mg/kg (uden adrenalin) eller hver 7mg/kg (med 1:200.000 adrenalin koncentration). ② caudale blokken for arbejdskraft analgesi: med 1,0% opløsning på 200 mg grænse. ③ epidural: thoracolumbale 1,5% -2.0% opløsning ,250-300mg. ④ anæstesi eller intravenøs regional anæstesi: 0,25% -0.5% opløsning ,50-300mg. ⑤ perifere nerver: plexus brachialis (ensidige) med 1,5% opløsning ,250-300mg dental 2% opløsning ,20-100mg, intercostal nerve (hver) for en 1% opløsning, 30 mg, 300 mg er begrænset; livmoderhalsen med 0,5-1,0% opløsning næste invasion, en på hver side 100mg, Gud paravertebrale højderyg kontaktblok (hver) med 1,0% opløsning ,30-50mg, 300mg begrænset til: pudendusnerven med en opløsning af 0,5% -1,0%, venstre og højre Hver 100mg. ⑥ sympatisk ganglion blok: livmoderhalskræft stellate ganglion med 1,0 løsning, 50mg, spinal anæstesi med 1,0% opløsning ,50-100mg. ⑦ frist, uden adrenalin er 200 mg (4mg/kg), adrenalin er 300-350mg (6mg/kg), intravenøs regional anæstesi, maksimal 4mg/kg, behandles med intravenøst, første gang mængden af tidlig 1-2mg/kg, maksimal 4mg/kg, voksen intravenøs 1 mg per minut at være begrænset, gentagen dosering intervaller må ikke være mindre end 45 til 60 minutter. (2) Beløbet anvendes til børn varierer med den enkelte, den anden dosis bør ikke overstige 4.0-4.5mg/kg, almindeligvis 0,25% -0.5% opløsning, særlige omstændigheder med 1,0% opløsning. 2. Antiarytmisk: (a) et beløb almindeligt anvendt intravenøs 1-1.5mg/kg ① vægt (som regel med 50-100mg) i de første 2-3 minutter af intravenøs dosis, hvis det er nødvendigt, gentages hver 5 minutter efter intravenøs injektion af 1-2 gange Dog skal det samlede beløb inden for en time ikke overstige 300 mg. ② generelt intravenøs infusion af 5% glucose injektion døbt 1-4mg/ml flydende drop eller infusionspumpe. Kan fortsætte med at være 1-4 mg per minut infusionshastighed blev fastholdt på senere belastning eller 0.015-0.03mg/kg kropsvægt pr minutters intravenøs infusion. De ældre, hjertesvigt, kardiogent chok, hepatisk blodgennemstrømning reduceres, lever-eller nyrefunktion bør reducere doseringen. 0,5 ~ 1 mg pr minutters intravenøs infusion. Til 0,1% af FDA opløsning intravenøst hver time ikke at overskride 100 mg. (2) maksimal dosis intravenøs injektion inden for en time maksimale belastning 4.5mg/kg legemsvægt (eller 300 mg) maksimal dosis af 4 mg per minut vedligeholdelse. Bivirkninger (1) Det kan anvendes på det centrale nervesystem, forårsage døsighed, paræstesi, muskelrystelser, kramper, koma og respirationsdepression og andre bivirkninger. (2) kan forårsage hypotension og bradykardi. Plasma koncentrationen er for høj, kan medføre opbremsning af atrial ledningshastighed, atrioventrikulær blok og hæmme myokardiets kontraktilitet og cardiac output. Kontraindikationer (1) Det kan anvendes på det centrale nervesystem, forårsage døsighed, paræstesi, muskelrystelser, kramper, koma og respirationsdepression og andre bivirkninger. (2) kan forårsage hypotension og bradykardi. Plasma koncentrationen er for høj, kan medføre opbremsning af atrial ledningshastighed, atrioventrikulær blok og hæmme myokardiets kontraktilitet og cardiac output. Forholdsregler (1) for at forhindre forvilde skibe, opmærksomhed Bureau diagnose bedøvende toksicitet symptomer. (2) lever og nyre-dysfunktion, reducere blodgennemstrømning, kongestiv hjerteinsufficiens, alvorlig myocardial beskadigelse hos patienter med hypovolæmisk chok og forsigtighed. (3) personer, som er allergiske over for andre lokalanalgetika, kan også allergisk over for de kemikalier, men mellem lidocain og procain amin, 奎尼汀 ikke rapporteret allergiske reaktioner krydser. (4) Dette produkt er strengt kontrolleret stofkoncentration og samlede beløb, kan det overskydende forårsage kramper og hjertestop. (5) i forhold til procain deres stofskifte er langsom, er der ophobning kan forårsage forgiftning og kramper. (6) Visse sygdomme, såsom akut myokardieinfarkt er ofte ledsaget af 1 - sure protein og protein procentvise stigninger, øger også proteinbinding lidocain reducerer frie plasmakoncentration. Periode (7) Det bør bemærkes, Haka blodtryksmedicin kontrol af EKG og med redningsudstyr: Ting-lange periode mellem EKG PR eller QRS bølge udvidet, bør der arytmi eller andre hjertearytmier forværret originalen straks afbrydes. Farmakologi og Toksikologi Dette produkt amid lokalbedøvelse. Efter absorption ind i blodbanen eller intravenøs indgift centralnervesystemet har indlysende stimulerende og hæmmende bifasisk effekt, og kan ikke pioner spænding, lavere plasmakoncentrationer forekomme smertestillende og sløvhed, smerte tærskel Med doser plus store virkninger eller toksicitet øges med sub-toksiske antikonvulsiv virkning, når koncentrationen plasma når plasmakoncentrationen overstiger 5 mg · ml-1 kramper kan forekomme. Varerne i lave doser kan fremme myokardie intracellulær K efflux, reducere myokardie selvdisciplin, og har anti-arytmi-virkninger ved terapeutiske doser, den elektriske aktivitet i hjertets muskelceller, atrioventrikulær overledning og hjertets sammentrækning uden signifikant effekt, yderligere øge plasmakoncentrationen, kan forårsage hjerte-ledningshastighed bremser, atrioventrikulært blok, hæmme myokardiets kontraktilitet og minutvolumen tilbagegang. Farmakologiske virkninger Dette produkt amid lokalbedøvelse. Efter absorption ind i blodbanen eller intravenøs indgift centralnervesystemet har indlysende stimulerende og hæmmende bifasisk effekt, og kan ikke pioner spænding, lavere plasmakoncentrationer forekomme smertestillende og døsighed, smertegrænse; Med doser forøgede effekter eller toksicitet forbedret sub forgiftning anticonvulsant effekt, når plasma-koncentration,? når plasmakoncentrationen af mere end 5 g · ml-1 til kramper. Varerne i lave doser kan fremme myokardie intracellulær K efflux, reducere myokardie selvdisciplin, og ventrikulære arytmier med anti-rolle; ved terapeutiske doser, den elektriske aktivitet i hjertets muskelceller, atrioventrikulær overledning og hjertets sammentrækning uden signifikant effekt, yderligere øge plasmakoncentrationen, kan forårsage hjerte-ledningshastighed bremser, atrioventrikulært blok, hæmme myokardiets kontraktilitet og minutvolumen tilbagegang. Farmakokinetiske Efter injektion af produktet, organisationen hurtigt og bredt fordelt gennem blod - hjerne-barrieren og placenta. Dette produkt narkotisk intensitet, hurtig indtræden, diffus og stærk, lokal fjernelse af lægemidlet fra ca 2 timer, plus adrenalin forlænge dens varighed. Mest først ved mikrosomale enzym nedbrydning er stadig et lokalbedøvende effekt af de-ethyl mellemliggende metabolitter monoethyl glycinamid xylen, forøget toksicitet og derefter af amidhydrolyseproduktet, urin, omkring 10% af den mængde af prototypen udledning, en lille mængde i galden. |
| Bruger Anmeldelse |
|
Ingen kommentarer endnu |
