| Sprog : |
|
| Encyclopedia samfund |Encyclopedia Svar |Indsend spørgsmål |Ordforråd Viden |Upload viden |
Atropinsulfat Injektion |
 |
|
Atropinsulfat Injection er en farveløs, gennemsigtig væske. Tilpasning: 1, forskellige visceral kolik, såsom gastrointestinale kramper og irritation af blæren. Af galde kolik, renal kolik dårlig effekt, 2, før indgivelse af generel anæstesi, svær nattesved og savlen, 3, vagus nerve hyperexcitability grund sinoatrialt blok, atrioventrikulært blok og andre langsomme-type hjertesygdomme, kan også bruges til sinusknudedysfunktion sekundært til fremkomsten af ventrikulær ektopisk sektion, 4, anti-shock, 5, reddet organophosphatet forgiftning.Indikationer Arytmier, shock, akut organophosphor pesticid forgiftning, irritabel tyktarm Dosering 1.. Subkutan, intramuskulær eller intravenøs injektion af voksne fælles: Hver 0,3 0.5mg, 1. 0,5-3 mg (1. 1-6 filial), maksimal dosis: én 2mg (4). Børn subkutan injektion Pr. 0,01-0,02 mg / kg, 2-3 gange dagligt. Intravenøs: Aspen til behandling af SARS, hver 0,03-0,05 mg / kg, hvis det er nødvendigt, 15 minutter gentages en gang, indtil rødmen, forbedret cirkulation, blodtryk stiger, forlænge intervallet til at stabilisere blodtrykket. 2. Antiarytmisk voksne intravenøse 0,5-1 mg (1-2 stykker), on demand 1-2 timer, det maksimale beløb på 2 mg. 3. ① antidot for antimon årsag - Adams syndrom, intravenøs injektion af 1-2 mg ,15-30 minutter efter injektion af 1 mg, såsom patienter uden anfald, subkutan eller intramuskulær injektion af 1 mg kræve hver 3-4 timer. ② Når det bruges organophosphatet forgiftning, intramuskulær eller intravenøs injektion 1-2 mg (alvorlig organophosphatbestemt forgiftning, for at tilføje en stor 5-10 gange), gentages hver 10-20 minutter, indtil blå mærker forsvinder, fortsætte behandlingen, indtil en stabil tilstand, så med en vedligeholdelsesdosis, og nogle gange tage 2-3 dage. 4.. Anti-chok generelt forbedre cirkulation voksen vægt 0.02-0.05mg/kg, med 50% glucose efter intravenøs injektion eller fortyndet med vand fortyndet glukose infusion. 5.. Præmedicinering voksen 0.5-1 timer før kirurgi, intramuskulær 0.5mg, pædiatrisk subkutan dosering: Vægt 3 kg mindre var 0,1 mg ,7-9 kg 0,2 mg ,12-16 kg er 0,4 mg til 0,3 mg ,20-27 kg , 32 kg Ovenstående er 0,5 mg. Bivirkninger Bivirkninger forårsaget af forskellige doser nogenlunde som følger: 0.5mg, mild hjertefrekvens, mundtørhed og lidt mindre sved, 1mg, mundtørhed, øget hjertefrekvens, elev blev udvidet, 2 mg, hjertebanken, betydelig mundtørhed, udvidede pupiller, undertiden sløret syn, 5 mg, ovenstående symptomer, og har sløret tale, irritabilitet, tør hud, feber, vandladningsbesvær, nedsat tarm, 10mg eller flere af ovennævnte symptomer tungere, hurtig og svag puls, ophidselse alvorlige, hurtig vejrtrækning uddybet, delirium, hallucinationer, kramper, osv. alvorlig forgiftning kan overføres til at undertrykke uro, hvilket resulterer i koma og respiratorisk lammelse. Voksen mindste dødelig dosis er omkring 80-130mg, børn 10mg. Feber, hurtig puls, diarré og ældre med forsigtighed. Kontraindikationer Glaukom og prostatahypertrofi, feber deaktiveret. Forholdsregler 1.. Andre belladonna alkaloider intolerance, ikke tolerance over for kemikalier. 2. Fosteret hos gravide kvinder intravenøs atropin takykardi. 3. Dette produkt kan udskilles i mælken og hæmme amning. 4.. Spædbørn på toksicitet af dette produkt er meget følsom, især hos børn med spastisk lammelse og hjerneskader, at reaktionen er stærkere, når den omgivende temperatur er høj, fordi der er fare for at lukke Khan pludselig stigning i temperaturen, ansøgningen bør observeres nøje. 5.. De ældre tilbøjelige til anti-M-kolinerge-lignende bivirkninger, såsom vandladningsbesvær, forstoppelse, mundtørhed (især mænd), men også let at fremkalde udiagnosticeret grøn stær, når opdagede, bør ophøre. Dette produkt, især for de ældre er tilbøjelige til at forårsage nedsat sekretion af sved, virkningen af varme, så sommer forsigtighed. 6.. Følgende betingelser skal anvendes med forsigtighed: ① hjerneskade, især hos børn, ② hjertesygdomme, især hjertearytmi, kongestiv hjerteinsufficiens, koronar hjertesygdom, mitralstenose, ③ refluxesophagitis, esophageal og gastrisk motilitet lavere esophageal sphincter afslapning, kan forsinke gastrisk tømning, som førte til ventrikelretention og øget mave - esophageal reflux, ④ Når patienter med grøn stær, grøn stær patienter med over 20 latent alderen, er der risiko for induceret; ⑤ ulcerativ colitis, blev mængden af aktiv tyktarmen reduceret, kan føre til paralytisk ileus og kan fremkalde toksisk megacolon forværret; ⑥ prostatahypertrofi forårsaget af urinvejsinfektion (blære spænding reduktion) og urinvejene obstruktiv sygdom kan føre til fuldstændig urinretention. 7.. Diagnosen indblanding: At reducere udledningen phenolsulfonphthalein når phenolsulfonphthalein tests. Drug Interactions 1.. Urin basisk midler omfatter antacida indeholdende magnesium eller calcium, carboanhydrasehæmmere Ng, forsinkelsen i udskillelsen af lægemidlet atropin, natriumcitrat, osv. Med tiden og (eller) øget toksicitet. 2. Amantadin, kan phenothiazine narkotika, andre antikolinergika, primidon, procainamid, tricykliske antidepressiva Ng, atropin toksicitet forværre. 3. Med monoaminooxidasehæmmere (herunder furazolidon procarbazin, etc.) Ng, kan den rolle af anti-M-kolinerge bivirkninger styrke. 4.. Metoclopramid og når de anvendes til fremme afføring sidstnævnte virkning kan modvirkes. [Overdoser Hver gang mængden af intravenøs pole 2 mg, overstiger det beløb, kan forårsage forgiftning. Voksen mindste letale dosis på omkring 80 ~ 130mg. Overdose ustabilitet manifesteret som klodsethed, forvirring, kramper, vejrtrækningsbesvær uregelmæssig hjerterytme fremskynde. Farmakologiske virkninger Dette produkt er en typisk M kolinerge receptor-blokkere. Ud over generel anti-M-cholinerge effekt løft gastrointestinale glatte muskelkramper, hæmmer kirtel-sekretion, spile eleverne, øget intraokulært tryk, synsstyrke lammelse, puls, bronkodilatator udholder, store doser kan fungere i vaskulær glat muskulatur, udvidelse af blodkar lindre spastisk sammentrækning af mikrocirkulationen. Desuden kan dette produkt være excitatorisk eller inhibitorisk centralnervesystemet, på en dosis-afhængig måde. Hjertet, tarm og bronkiale glatte muskulatur stærkere end de andre belladonna alkaloider og varig. Farmakokinetiske 15 til 20 minutter efter koncentration injektion peak plasma, oralt 1 til 2 timer, hvilken rolle varer normalt 4 til 6 timer, længere tid til at spile. T1 / 2 af 3,7-4,3 timer. Hovedsageligt ved enzymatisk hydrolyse af lever cellestofskiftet, omkring 13% til 50% inden for 12 timer prototypen med urinen. |
| Bruger Anmeldelse |
|
Ingen kommentarer endnu |
