| Sprog : |
|
| Encyclopedia samfund |Encyclopedia Svar |Indsend spørgsmål |Ordforråd Viden |Upload viden |
Hæmatopoietiske system |
 |
|
Hæmatopoietiske system er hele kroppens blod-system fremstillet af hæmatopoietiske og bloddannende celler. Herunder blommesæk, lever, milt, nyre, thymus, lymfeknuder og knoglemarv. Normale blodceller humane genereres i knoglemarven og lymfevæv. Hæmatopoietiske celler forekom i den embryoniske mesoderm med processen med embryonisk udvikling, hæmatopoiese center overførsel. Definitioner Hæmatopoietiske system er hele kroppens blod-system fremstillet af hæmatopoietiske og bloddannende celler.Organ Indledning Normale blodceller humane genereres i knoglemarven og lymfevæv. Hæmatopoietiske celler fandt sted i den embryonale mesoderm, med processen med embryonale udvikling, hematopoiese center overførsel, hæmatopoietisk før fødslen er opdelt i tre faser: ① humane embryonale blommesæk hematopoiese første tre uger af starter, stopper i de første ni uger. Væggene i blommesækken blodøer er den første blod centrum. ② lever hematopoiesis af humane embryonale lever hematopoiese starter 6 uger til 4-5 måneder og nåede et højdepunkt, med røde, granulocytter blod-baseret, lymfocytter ikke genereres. Denne fase er milt, nyre, thymus og lymfeknuder er involveret i hæmatopoiese. Siden de første fem måneder af miltlymfocytter dannet lymfocytter til at blive orgel ved fødslen. Den menneskelige embryo har thymus 6-7 uger, og begynde at danne lymfocytter og thymus lymfoide stamceller fra blommesækken og knoglemarv. ③ knoglemarv af menneskelige embryo begynder ved de første fire måneder, fem måneder efter begyndelsen af den første til at blive blod center, blod fra leveren og milten gradvist aftaget, den hurtige stigning i knoglemarven funktion, bliver de røde blodlegemer, granulocytter og megakaryocytter store organer generation, mens også generere lymfocytter og monocytter. Lymfeknuder er involveret i erythropoiese meget kort tid, fra et menneskefoster at blive de første fire måneder efter en levetid gør organ af lymfocytter og plasmaceller, pluripotente stamceller fra fostre, hvis lever og knoglemarv, lymfoide stamceller fra thymus også. Ved fødslen udbredt systemisk knoglemarv hæmatopoietisk, efter 5 år var koncentriske tilbagetog fra de distale ekstremiteter, især set i normal voksen krop flad rød marv ben, humerus og proksimale lårben knoglemarv rød knoglemarv væv stadig, resten er gul knoglemarv. Gul marv normalt ingen hæmatopoietisk funktion, men når fysiologiske behov, gul marv, lever, milt, lymfeknuder og endda gendanne hæmatopoietisk funktion, kaldet ekstramedullær hæmatopoiese (ekstramedullær hemopoiesis). Cell generation Ved at studere de metoder til milt kolonier bekræftet, har accepteret en række blodlegemer oprindelse i knoglemarven hæmatopoietiske stamceller almindelig (hæmopoietiske stamceller), selvfornyende og multipotente differentiering af hæmatopoietiske stamceller er to karakteristika. Blood celleudvikling er inddelt i fem trin: ① Primære pluripotente stamceller (PLU ripotent stamcelle), de mest primitive udifferentierede stamceller; ② Sekundære pluripotente stamceller (mu ltipotent stamcelle), delvis differentiering, såsom CFU-S, lymfoide stamceller, ③ stamceller (begået progenitorcellelinjer), begrænset selv-replikation eller forsvundet, med kun en linje eller to linjer differentiering potentiale ④ prækursorceller (Prec u rsor celle), såsom knoglemarvsmorfologi er identificerbare fakulteterne naive celler ⑤ fakulteter blodlegemer, modne blodlegemer. Ud over behovet for at generere blodceller af hæmatopoietiske stamceller, men stadig have en normal hæmatopoietisk mikromiljø og eksisterer de positive og negative hæmatopoietiske regulatoriske faktorer. Hæmatopoietisk væv i ikke-hæmatopoietiske celle komponenter, herunder mikrovaskulære, neurale komponenter, retikulære celler, stromale og andre bindevæv, kollektivt kendt som hæmatopoietiske mikromiljø. Hæmatopoietisk mikromiljø af hæmatopoietiske celler i direkte kontakt med eller frigivelse af faktorer, der påvirker eller inducerer dannelsen af hæmatopoietiske celler. Humorale faktorer regulerer hæmatopoietisk funktion, herunder stimulering af progenitor-celleproliferation i en række positive regulatoriske faktorer, såsom erythropoietin (erythropoietin), kolonistimulerende faktor (kolonistimulerende faktor CSF) og interleukin-3 (IL-3), osv. mens der er en negativ regulator af evner, såvel gensidig tilbageholdenhed, at opretholde en konstant organ hæmatopoietisk funktion, oprindelse og differentiering af blodlegemer RBC overlevelse var 100-120 dage, så hver dag kroppen omkring 1/120 af røde blodlegemer er ødelagt, 6,25 g hæmoglobin nedbrydning, mens der er en tilsvarende mængde af røde blodlegemer og hæmoglobin-produktion, for at opretholde homøostase. Fysisk ødelæggelse af røde blodlegemer skyldes hovedsageligt aldring. Når røde blodlegemer aldring, intracellulær hexokinase, glucose-phosphat-isomerase gradvist mister sin vitalitet, er ATP enzymniveauer gradvist reduceret, hvilket resulterer i afhængighed af energiomsætningen proces producerer barrierer ud over sukker fosfat shunt fiasko har også ført til strukturen af hæmoglobin og funktionelle ændringer. Aging erythrocyt osmotisk skrøbelighed deformerbarhed falder, bliver det sfæriske. 10% af aldrende røde blodlegemer i beskadigelse af blodkar, men de fleste af ekstravaskulære ødelæggelse, herunder milten spiller en vigtig rolle i aldring og deformation af røde blodlegemer i milten af små cyklusser blev forsinket, og mononukleære fagocytiske makrofager. Leveren er et af de vigtige steder på ældning røde blod celledestruktion. Andre organer monocyt - makrofag celler har evnen til at fjerne unormale røde blodlegemer, men i mindre effektivitet. På grund af den kompenserende evne knoglemarv hæmatopoietisk 6-8 gange det normale, røde blodlegemer overlevelsestid så kort som 10 dage (normalt 1/12), omkring 75 g dagligt ødelæggelse af hæmoglobin, røde blodlegemer celledestruktion på dette tidspunkt end knoglemarven kompenserende grad, og anæmi. Fordi milten er at identificere, store organskader abnorme røde blodlegemer, så en splenektomi den kliniske behandling af visse hæmolytisk anæmi. Modne neutrofile i knoglemarven i blodet efter en opholdstid i kredsløbet er kort, halveringstiden af 6-7 timer, og derefter genindtaste blodkar i vævet at modne neutrofile overlevelse periode på ni dage. Hovedsageligt mononukleare - makrofager ødelægge, men også med de forskellige organer i sekreter fra kroppen. Mononukleære celler modnes i knoglemarven i omsætning med det samme, dets halveringstid på 71 timer, efter indtastning af organisationen for at blive vævsmakrofager. Lymfocytter kan opdeles i to grupper af kortlivet og langlivet, den tidligere overlevede 4-5 dage, hvilket var et par måneder eller år uden deling og overlevelse. Både funktionelle betydning er uklar. Lymfocytter i venen - udført mellem lymfe cirkulation i sin levetid kan skifte frem og tilbage hundredvis af gange. Trombocyt levetid på 7-10 dage, aldringen af blodplader til monocytlignende makrofag systemet ryddet. Blodplader og granulocytter anderledes, ingen reserver i knoglemarven, såsom blodplader er en masse skader, inddrivelse er langsom, mindst 3-5 dage, før de kan vende tilbage til normal, dette er en moden megakaryocytter at producere blodplader nødvendige tid. Derfor, når en alvorlig knoglemarvslidelse symptomerne først vises som agranulocytose forårsaget af infektion efterfulgt af blødningstendens grund trombocytopeni, og endelig anæmi og lymfopeni induceret immun dysfunktion er meget snigende og langsom. Blodsygdom Hæmatopoietisk stamcelletransplantation sygdom (A) aplastisk anæmi (B) myeloproliferative sygdomme (myeloproliferative sygdomme) såsom myelofibrose, kronisk myeloid leukæmi, polycytæmi vera, essentielle thrombocythemi. (C) myelodysplastisk syndrom (myelodysplastisk syndrom), såsom refraktær anæmi, ildfast ring sideroblastisk anæmi, kronisk myelomonocytisk leukæmi. (fire) paroxysmal natlig blod play proteinuri. Celle sygdom (A), såsom anæmi, erythropoietin og modning lidelser, DNA syntese lidelser, hæmoglobin lidelser, overdreven ødelæggelse af de røde blodlegemer, mister røde blodlegemer for meget, og så videre. (B) polycythemia polycytæmi vera, sekundær polycytæmi. Hvide blodlegemer sygdom (A) på grund af forskellige årsager neutropeni og leukopeni agranulocytose. (B) neutrofil leukocytose histiocytose, histiocytose eosinofile, infektiøs mononukleose og infektiøs lymfocytose. (C) kvaliteten af unormale hvide blodlegemer granulocytter dysfunktion, leukæmi, lymfom, myelom og ondartet histiocytose. |
| Bruger Anmeldelse |
|
Ingen kommentarer endnu |
