| Sprog : |
|
| Encyclopedia samfund |Encyclopedia Svar |Indsend spørgsmål |Ordforråd Viden |Upload viden |
Finasteride |
 |
|
Finasterid er en 4 - aza-steroid forbindelse, der er en specifik inhibitor af metabolismen af testosteron inden dihydro testosteron blive stærkere i løbet af celletype-II enzymet 5a-reduktase. Forstørret prostata kaldes benign prostatahyperplasi eller prostata afhænger af omdannelsen af testosteron til dihydro-testosteron. Lægemidlet kan være meget effektive til at reducere blod og dihydro testosteron i prostata. Finasterid ingen affinitet til androgenreceptoren. Finasteride er 5α-reduktase-inhibitor, som er den mekanisme, ved hvilken hormonet, dvs hæmme omdannelse af testosteron til dihydrotestosteron (DHT), prostata reduktion af volumen og forbedring af symptomer, øget urinflow, forebyggelse af BPH fremskridt.Kort introduktion Navn: Finasteride. Alias: finasteride, Finasteride. Dens forberedelse handelsnavn: Proscar (5 mg * 10 stykker / kasse, deltage prostatahyperplasi) Propecia (1 mg * 28 stykker / kasse, behandling af hårtab). Engelske navn: Finasteride. CAS Registry Number: 98.319 -26-7. Plastemballage. Role Funktion: Finasterid er en 4 - aza-steroid forbindelse, der er en specifik inhibitor af metabolismen af testosteron inden dihydro testosteron blive stærkere i løbet af celletype-II enzymet 5a-reduktase. Forstørret prostata kaldes benign prostatahyperplasi eller prostata afhænger af omdannelsen af testosteron til dihydro-testosteron. Lægemidlet kan være meget effektive til at reducere blod og dihydro testosteron i prostata. Finasterid ingen affinitet til androgenreceptoren. I en af lægemidlet langsigtede effekt og sikkerhed undersøgelse (Pless), for moderate til svære symptomer på benign prostatahyperplasi i 3016 fire år i patienter, der tager medicinen for BPH-relaterede urinvejene bortskaffelse (kirurgisk indgreb), såsom transuretraler fjernelse af prostata og andre prostata resektion, akut urinretention eller behov for at indsætte kateteret blev evalueret. I denne dobbelt-blindt, multi-center studie randomiseret, placebo-kontrolleret, med den samlede risiko for medicinsk behandling for at reducere bortskaffelse af urinvejene med 51%, ledsaget af en væsentlig og vedvarende prostata volumen, og maksimal vedvarende urin øget flow og symptom forbedring. Dosering Proscar oral, 5mg /: 1 gange / dag. 5 mg / dag, morgen og aften, før måltider, efter måltider kan træffes, den foreslåede anvendelse på lang sigt. Patienter med nyreinsufficiens: den forskellige grad af nedsat nyrefunktion (kreatininclearance sats til 9 ml / min), ingen dosisjustering. Ældre: Dynamics af farmakokinetik hos patienter over 70 år viste, at finasterid nedsat clearance, men uden dosisjustering. Finasteride for hårtab behandling, oral 1mg / tid, 1 gang / dag, fire måneder behandlingsforløb. For folk · Forstørret prostata, BPH patienter med nedre urinveje symptomer · Bedre Prostata større (≥ 40 ml) og / eller højere niveauer af serum PSA (PSA ≥ 1.4ng/ml) effekt hos patienter Forholdsregler Bemærk: kvinder, børn og handicappede, der er allergiske over for kemikalier. For en stor residual urin og / eller svær urin reducere patienterne bør overvåges nøje af deres urinvejene obstruktion. Farmakologiske virkninger af finasterid Farmakologiske virkninger: Finasteride 4 - N steroidforbindelse som en specifik type Ⅱ 5α-reduktase-inhibitor til inhibering af omdannelsen af testosteron til dihydrotestosteron og sænker blodets prostata, hud og andre væv niveauer af dihydrotestosteron . Væksten og godartet prostatahyperplasi afhængig af dihydrotestosteron, finasterid og prostatavæv ved at reducere blodets indhold af testosteron og dihydrotestosteron i inhibering af prostatahyperplasi, forbedre de kliniske symptomer på benign prostatahyperplasi. Toksicitet Genotoksicitet Genetisk toksicitet: in vitro eluering testresultater bakterie-og in vitro pattedyrscelleundersøgelse mutation test viste ikke en grundlæggende mutagen virkning. CHO-celler in vitro undersøgelse for kromosomafvigelser i finasterid ved 450 ~ 550μmol koncentration, CHO-celle kromosom aberration steg en anelse, er koncentrationen af dette produkt svarer til 5 mg efter oral administration maksimale plasmakoncentrationer af 4.000 til 5.000 gange. Kromosom aberration test in vivo, blev mus givet finasterid 250mg/kg / dag (ved total AUC, som anbefalede kliniske daglig dosis svarende til 228 gange 5 mg, efter samme beregningsmetode for alle dosis toksikologi), kromosom forvrængning ikke stige. Reproduktionstoksicitet Reproduktionstoksicitet: Finasteride 80mg/kg / dag (ibid., svarende til 543 gange den humane daglige dosis) på hinanden følgende 12 uger havde ingen effekt på seksuel modning af mandlig fertilitet hos hanrotter og kaniner. Når rotterne blev givet for mere end 24 uger finasterid 80mg/kg / dag, hvilket resulterede i sædblærerne og prostata vægt blev også signifikant reduceret, mislykkedes raffineret parring propdannelse så rotter nedsat fertilitet, men rotter og kaniner ingen effekt på testikler og parringsadfærd og disse toksiske effekter af 6 ugers bedring efter behandling. For virkningen af prostata-specifikt antigen (PSA) i Virkning på prostata-specifikt antigen og prostatakræft kontrol |
| Bruger Anmeldelse |
|
Ingen kommentarer endnu |
