Sprog :
SWEWE Medlem :Logon |Registrering
Søg
Encyclopedia samfund |Encyclopedia Svar |Indsend spørgsmål |Ordforråd Viden |Upload viden
Forrige 1 Næste Vælg sider

Aromatiske forbindelser

Begrebet aromatiske forbindelser

Aromatiske forbindelser (aromatiske forbindelser) er en kulbrinte, historisk set har været en klasse af stoffer med aromatisk lugt opnået fra en plante kaldet aromatiske forbindelser tyggegummi. Men ifølge lugten klassificering ikke videnskabelig moderne: aromatiske kulbrinter molekyler indeholdende mindst en benzenring væk fra domænet tasten og åbenkædede forbindelse med en alicyklisk carbonhydrid eller en forskellige unikke egenskaber (kendte aromatiske, aromaticitet) for at en klasse af forbindelser.Såsom benzen, naphthalen, anthracen, phenanthren og derivater deraf. Benzen er den enkleste og mest typiske repræsentant. De er tilbøjelige til elektrofil substitution reaktion, varme stabil, primært fra olie og kul tjære.

Selv om nogle molekyler indeholder benzen og benzen, men også har en lignende aromatiske forbindelser, der kaldes ikke-benzen aromatiske forbindelser, såsom salt græs, azulen og så videre.

Organisk molekyle kaldet aromatisk forbindelse indeholdende en benzenring. Det omfatter aromatiske carbonhydrider og derivater deraf, såsom et halogenerede aromatiske carbonhydrider, aromatiske nitroforbindelser, aromatiske alkoholer, aromatiske syrer, steroider, osv. [1].

Oprindeligt molekylet er en forbindelse indeholdende en benzenring. Midten af ​​det 19. århundrede, kemikere fandt, at et betydeligt antal organiske forbindelser har nogle særlige egenskaber, deres formel end brintatomerne til carbonatomer tendens til at være mindre end 1, men deres kemiske egenskaber, men i modsætning til de fleste af de umættede forbindelser. For eksempel, de er ikke nemme at spille og let additionsreaktion fra substitutionsreaktioner, og mange af disse forbindelser har aromatisk lugt, og nogle er udvundet fra krydderier ud, så når de kaldes aromatiske forbindelser. Den aromatiske forbindelse benzen blev fundet i molekylet én eller flere hydrogenatomer er substitueret med andre atomer eller grupper af atomer genereret derivater. Nogle af forbindelserne kan ses fra benzen med to eller flere carbonatomer og polycykliske ringsystemer forbundet med hinanden, er de aromatiske forbindelser, såsom naphthalen og anthracen. Efter 1930'erne, har betydningen af ​​aromatiske forbindelser blevet videreudviklet. Nogle af forbindelserne indeholde benzen, den aromatiske forbindelse, der har visse egenskaber, såsom phenol-keton kan ferrocen substitutionsreaktion forekommer disse forbindelser er ikke-benzen aromatiske forbindelser.

Andre forbindelser efter regler for at afgøre, hvorvidt Huckel aromaticitet. Specifik ekspression er fuldt konjugeret monocykliske, plant materiale er flere dobbeltbindinger, der (4n 2) delokaliserede π elektroner (hvor n er et heltal større end eller lig med nul) molekyler kan have en særlig aroma stabilitet sex. Således pyridin heterocykliske stoffer er aromatisk. De er også derivater af aromatiske forbindelser.

Arten af ​​aromatiske forbindelser

Natur

Aromatiske (special) af forbindelsen.

Aromatiske (special) henviser

(A) en cyklisk struktur, der har en flad eller næsten flad;

(2) bindingslængder bliver gennemsnittet;

(3) har et højt C / H-forhold;

Aromatisk ring (4) aromatiske forbindelser er generelt vanskeligt at oxidation, addition og let at elektrofil substitution finder sted;

(5) har en særlig spektrale karakteristika, såsom kemiske skift af hydrogen uden for den aromatiske ring i en lav-felts NMR-spektrum af hydrogen i højfelt-ring. De fleste aromatiske forbindelser indeholde en eller flere aromatiske ringe (aromatiske eller kerne). De aromatiske forbindelser er vidt udbredt i naturen, hvoraf mange er aromatisk lugt. Større industrielle kilder til olie og kul tjære.

Substitutionsreaktion

Er en af ​​de vigtigste reaktioner af aromatiske forbindelser, mere komplekse forbindelser ved simple substitutionsreaktioner af aromatiske forbindelser fra syntese. Substitueret aromatisk kerne af vilkårene fra reaktionsmekanismer omfatter elektrofile og nukleofile substitueret tre typer, de mest almindelige er en elektrofil substituent, for eksempel: halogenering nitrering sulfonation, alkylering, acylerings og lignende. Aromatisk forbindelse i organisk syntese industrien har vigtige anvendelser.


Forrige 1 Næste Vælg sider
Bruger Anmeldelse
Ingen kommentarer endnu
Jeg ønsker at kommentere [Besøgende (3.144.*.*) | Logon ]

Sprog :
| Tjek kode :


Søg

版权申明 | 隐私权政策 | Copyright @2018 Verden encyklopædiske viden